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वीडियो: विघटन में s1 s2 s3 क्या है?
2024 लेखक: Stanley Ellington | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 00:17
गोली विघटन विभिन्न चरणों में परीक्षण ( एस 1 , एस 2 तथा S3 ) यह का पहला चरण है विघटन और के रूप में जाना जाता है एस 1 मंच। में एस 1 मंच भंग प्रत्येक इकाई की मात्रा Q+5% से कम नहीं होनी चाहिए। यह दर्शाता है कि प्रत्येक इकाई व्यक्तिगत मोनोग्राफ में निर्दिष्ट सीमा के 5% से अधिक होनी चाहिए।
इसके अलावा, विघटन के प्रकार क्या हैं?
विभिन्न प्रकार के विघटन उपकरण
- टैबलेट विघटन उपकरण के प्रकार: यूएसपी के अनुसार विभिन्न प्रकार के टैबलेट विघटन उपकरण में शामिल हैं:
- टोकरी प्रकार। इसमें बोरोसिलिकेट ग्लास होता है और इसकी क्षमता 1000 मिलीलीटर तक होती है।
- पैडल प्रकार।
- पारस्परिक सिलेंडर।
- सेल के माध्यम से प्रवाह।
- डिस्क पर चप्पू।
- घूर्णन सिलेंडर।
- पारस्परिक डिस्क।
ऊपर के अलावा, विघटन परीक्षण क्यों किया जाता है? दवा उद्योग में, दवा विघटन परीक्षण नियमित रूप से दोनों गुणवत्ता नियंत्रण उद्देश्यों के लिए इन विट्रो दवा रिलीज जानकारी में महत्वपूर्ण प्रदान करने के लिए उपयोग किया जाता है, यानी, टैबलेट और दवा विकास जैसे ठोस मौखिक खुराक रूपों की बैच-टू-बैच स्थिरता का आकलन करने के लिए, यानी विवो दवा रिलीज प्रोफाइल में भविष्यवाणी करने के लिए।
इस प्रकार, विघटन में Q का क्या अर्थ है?
मात्रा
विघटन का सिद्धांत क्या है?
NS सिद्धांत का कार्य विघटन परीक्षण को निम्नानुसार संक्षेपित किया जा सकता है: उत्पाद विकास और स्थिरता मूल्यांकन के दौरान चिकित्सीय प्रभावशीलता का अनुकूलन। उत्पादन लॉट के बीच एकरूपता सुनिश्चित करने के लिए उत्पादन गुणवत्ता का नियमित मूल्यांकन।
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विघटन मानदंड क्या है?
घुलित सक्रिय संघटक की मात्रा को विघटन परीक्षण में Q के रूप में जाना जाता है। यह विघटन का पहला चरण है और इसे S1 चरण के रूप में जाना जाता है। S1 चरण में प्रत्येक इकाई की भंग मात्रा Q+5% से कम नहीं होनी चाहिए। यह दर्शाता है कि प्रत्येक इकाई व्यक्तिगत मोनोग्राफ में निर्दिष्ट सीमा के 5% से अधिक होनी चाहिए