वीडियो: प्लास्मिड और मानव डीएनए को एक ही प्रतिबंध एंजाइम के साथ काटना क्यों महत्वपूर्ण है?
2024 लेखक: Stanley Ellington | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 00:17
इन एंजाइमों हैं जरूरी क्योंकि वे विशिष्ट जीन को होने की अनुमति देते हैं कट गया एक स्रोत गुणसूत्र से बाहर। वे भी कट गया बैक्टीरियल प्लास्मिड . का उपयोग करते हुए वही प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज एंजाइम प्रति कट गया को खोलो प्लाज्मिड के रूप में प्रयोग किया जाता है कट गया गुणसूत्र से जीन के परिणामस्वरूप पूरक चिपचिपे सिरे उत्पन्न होते हैं।
यह भी जानना है कि प्लास्मिड और डीएनए दोनों पर समान प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करना क्यों महत्वपूर्ण है?
व्याख्या: प्रतिबंधित एंजाइम विशिष्ट अनुक्रमों में कटौती करें ताकि समान प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग किया जाना चाहिए क्योंकि यह टुकड़ों का उत्पादन करेगा वैसा ही पूरक चिपचिपे सिरे, जिससे उनके बीच बंध बनाना संभव हो जाता है। उनके चिपचिपे सिरे मेल खाते हैं, और इसलिए उन्हें एक साथ जोड़ा जा सकता है।
इसी तरह, हमने डीएनए के दोनों खंडों को एक ही प्रतिबंध एंजाइम क्विज़लेट के साथ क्यों काटा? चूंकि डीएनए के दोनों खंड लीजिए वैसा ही मान्यता साइट तो वे हैं कट गया से समान प्रतिबंध एंजाइम . अगर विदेशी डीएनए का आदान-प्रदान किया जा सकता है, फिर रूपांतरित कोशिकाओं का आदान-प्रदान किया जा सकता है।
बस इतना ही, एक एंजाइम को खोजना क्यों महत्वपूर्ण है जो काट देगा?
यदि प्लाज्मिड थे कट गया प्रतिकृति पर, it चाहेंगे अपने मेजबान सेल में आनुवंशिक जानकारी को पुन: पेश और स्थानांतरित करने में सक्षम नहीं है। 2. आईटी चाहेंगे डीएनए के टुकड़े बन जाते हैं और प्लास्मिड वृत्ताकार रूप में नहीं रहेगा।
डीएनए स्ट्रैंड को यथासंभव वांछित जीन के करीब से काटना क्यों महत्वपूर्ण हो सकता है?
(यह सुनिश्चित करने के लिए कि इच्छित अतिरिक्त अज्ञात या अवांछनीय अनुक्रमों को जोड़े बिना जानकारी को प्लास्मिड में स्थानांतरित कर दिया जाता है।) इस गतिविधि में, आपने एक इंसुलिन शामिल किया जीन प्लास्मिड में।
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आणविक जीव विज्ञान में प्रतिबंध एंजाइम क्यों महत्वपूर्ण हैं?
प्रतिबंध एंजाइम बैक्टीरिया से पृथक एंजाइम होते हैं जो डीएनए में विशिष्ट अनुक्रमों को पहचानते हैं और फिर डीएनए को टुकड़े करने के लिए काटते हैं, जिसे प्रतिबंध टुकड़े कहा जाता है। प्रतिबंध एंजाइम पुनः संयोजक डीएनए अणुओं के निर्माण में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जैसा कि जीन क्लोनिंग प्रयोगों में किया जाता है।
प्लास्मिड डीएनए अलगाव में ग्लूकोज का उपयोग क्यों किया जाता है?
इस कदम का उद्देश्य कोशिकाओं की शुरुआती मात्रा में वृद्धि करना है ताकि प्रति प्रस्तुत करने के लिए अधिक प्लास्मिड डीएनए को अलग किया जा सके। कोशिकाओं के बाहर आसमाटिक दबाव बढ़ाने के लिए ग्लूकोज मिलाया जाता है। ट्रिस एक बफरिंग एजेंट है जिसका उपयोग निरंतर पीएच (= 8.0) बनाए रखने के लिए किया जाता है।
प्रतिबंध एंजाइम कैसे डीएनए में हेरफेर करते हैं?
बैक्टीरियोफेज, या फेज नामक जीवाणु वायरस से बचाव के लिए एक जीवाणु एक प्रतिबंध एंजाइम का उपयोग करता है। जब एक फेज एक जीवाणु को संक्रमित करता है, तो यह अपने डीएनए को जीवाणु कोशिका में सम्मिलित करता है ताकि इसे दोहराया जा सके। प्रतिबंध एंजाइम फेज डीएनए को कई टुकड़ों में काटकर उसकी प्रतिकृति को रोकता है
डीएनए का प्रतिबंध एंजाइम विश्लेषण क्या है?
प्रतिबंध एंजाइम प्रोटीन होते हैं जो विशिष्ट आधार अनुक्रमों पर डीएनए को पचाते (काटते) हैं। उदाहरण के लिए, EcoRI नामक एक प्रतिबंध एंजाइम अनुक्रम GAATTC को पहचानता है
एक प्रतिबंध एंजाइम क्यों नहीं कटेगा?
इस वीडियो में समीक्षा के अनुसार आपके प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को नहीं काटने के कई अलग-अलग कारण हो सकते हैं। क्लीव किए जाने वाले डीएनए की तैयारी फिनोल, क्लोरोफॉर्म, अल्कोहल, ईडीटीए, डिटर्जेंट, या अत्यधिक लवण जैसे दूषित पदार्थों से मुक्त होनी चाहिए, ये सभी प्रतिबंध एंजाइम गतिविधि में हस्तक्षेप कर सकते हैं।