क्या FDA विनियम कानून हैं?
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एफडीए के चिकित्सा उत्पादों के मूल्यांकन के लिए पारंपरिक "सुरक्षित और प्रभावी" मानक तंबाकू उत्पादों पर लागू नहीं होता है। एफडीए नियम पर आधारित हैं कानून तंबाकू नियंत्रण में निर्धारित कार्य और खाद्य, औषधि, और प्रसाधन सामग्री कार्य (एफडी और सी कार्य ). एफडीए नियम संघीय भी हैं कानून.

इसके बाद, कोई यह भी पूछ सकता है कि क्या FDA कानून बना सकता है?

संयुक्त राज्य अमेरिका में, संघीय कानून कांग्रेस द्वारा बनाए गए हैं। के लिए बनाना NS कानून दिन-प्रतिदिन के स्तर पर काम करते हैं, कांग्रेस कुछ सरकारी एजेंसियों को अधिकृत करती है। जैसे कि एफडीए , प्रति सर्जन करना विनियम। में एक बदलाव एफडीए के सौंदर्य प्रसाधनों पर कानूनी अधिकार चाहेंगे कांग्रेस को बदलने की जरूरत कानून.

दूसरे, एफडीए क्या विनियमित नहीं करता है? एफडीए नहीं करता विनियमित : उपभोक्ता उत्पादों - विनियमित सीपीएससी द्वारा। दुरुपयोग की दवाएं - विनियमित डीईए द्वारा। कीटनाशक - विनियमित ईपीए द्वारा। पानी - विनियमित ईपीए द्वारा।

इस संबंध में, एफडीए द्वारा शैम्पू को विनियमित किया जाता है?

शुद्ध या सुशोभित करने के उद्देश्य से उत्पाद आम तौर पर होते हैं विनियमित सौंदर्य प्रसाधन के रूप में। इसके कुछ उदाहरण हैं स्किन मॉइश्चराइजर, परफ्यूम, लिपस्टिक, नेल पॉलिश, मेकअप, शैंपू , स्थायी तरंगें, बालों का रंग, टूथपेस्ट और डिओडोरेंट्स।

क्या मुझे सौंदर्य प्रसाधन बेचने के लिए FDA की मंजूरी की आवश्यकता है?

कानून करता है जरूरत नहीं अंगराग उत्पाद और सामग्री, रंग योजकों को छोड़कर, होना चाहिए स्वीकृत द्वारा एफडीए उनके जाने से पहले मंडी . तथापि, प्रसाधन सामग्री मिलावटी या गलत ब्रांडेड नहीं होना चाहिए। यदि आपका उत्पाद यू.एस. कानून के तहत एक दवा है, तो उसे दवाओं की आवश्यकताओं को पूरा करना होगा, जैसे कि प्रीमार्केट अनुमोदन.

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